Lancet oncol：派姆单抗联合培美曲塞-铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌的患者自评生存率

在KEYNOTE-189深入研究里，拥护姆霉素(Pembrolizumab)协同培美曲鲁特（pemetrexed）-锰类可提高非上皮蛋白质非小蛋白质癌症的总生存率和无进展生存率，很低一之外病征获得显然或之外缓解。现深入研究人员对该深入研究病征的病人报告的探索性病状(PROs)展开审核。在KEYNOTE-189深入研究是一项在16个国家的126个癌症里心开展的安慰剂的、随机的、安慰剂为对照的3期抗病毒，应征年满18躺在的第三组织学确诊的不携带敏感性EGFR或ALK突变的高血压非上皮蛋白质非小蛋白质癌症病征。按2：1将病征随机分至拥护姆霉素（200mg）或盐水安慰剂第三组，3周一低剂量，不间断2年（35个低剂量）；所有病征拒绝接受4个低剂量的培美曲鲁特(500 mg/m2)和卡锰(5 mg/mL per min) 或顺锰(75 mg/m 2），随后予以培美曲鲁特维持。前5个低剂量时，每个低剂量审核一次QLQ-C30和QLQ-LC13，随后每3个低剂量审核一次（第一年内），第2-3年每4个低剂量审核一次。主要结点总体存活率和无进展存活期已报道过。关键的PRO西端是QLQ-C30全球状况/生活运动速度(GHS/QOL)满分从基线到第12周(肌肉注射期间)和第21周(肌肉注射后)的变化，以及气喘、胸痛或呼吸困难紧张的等待时间。2016年2月初26日-2017年3月初6日，共应征了616位病征，里位随访10.5个月初。拥护姆霉素协同培美曲鲁特-锰类第三组（另有统性）405位病征里有402位、对照第三组202位病征里有200位完成了至少一次PRO审核。应在时，另有统性402位病征里有359位（89%）、对照第三组里200位病征里有180位（90%）不符QLQ-C30；12由此可知，第二第三组又分别有90%（319/354）和89%（149/167）的病征不符；21由此可知，又分别有76%（249/326）和64%（91/143）的病征不符。从应在到第12周，第二第三组的GHS/QOL满分都原则上维持不变。从应在到21周，另有统性的GHS/QOL满分维持的优于对照第三组。另有统性气喘、胸痛或呼吸困难紧张的里位等待时间未达到，对照第三组的是7个月初。新标准肌肉注射方案里加入拥护姆霉素并能维持GHS/QOL满分，并在21由此可知优化GHS/QOL满分。本深入研究数据支持采用拥护姆霉素协同培美曲鲁特-锰类用做高血压非上皮蛋白质非小蛋白质癌症病征的队内治疗方案。原始出处：Marina C Garassino， et al.Patient-reported outcomes following pembrolizumab or placebo plus pemetrexed and platinum in patients with previously untreated， metastatic， non-squamous non-small-cell lung cancer (KEYNOTE-189)： a multicentre， double-blind， randomised， placebo-controlled， phase 3 trial.The Lancet Oncology. Feburary 06， 2020. https：//doi.org/10.1016/S1470-2045(19)30801-0本文另有梅斯医学（MedSci）原创解释器，转载需授权！