Exelixis制药母公司直到现在宣布，CABOMETYX®（cabozantinib）已获得长崎农林水产劳动加龙省的审批，用以病人无法切除的或转移性肾巨噬细胞肿瘤（RCC）病患者。该审批基于以下三项化疗：（1）METEOR研究课题，cabozantinib vs. everolimus病人先前接受过多于一种VEGF巨噬细胞因子酪氨酸丝氨酸抑制剂（VEGFR-TKI）病人的RCC病患者；（2）CABOSUN研究课题，cabozantinib vs. sunitinib病人初治中度或低危疾病中期RCC病患者；（3）Cabozantinib-2001研究课题。
Exelixis总裁Michael M. Morrissey博士说：“据估计，长崎每年追加约17,000例肾巨噬细胞肿瘤病例，由于许多病例被诊断为中期，因此这些病患者的病症仍然不太好。CABOMETYX的审批对于长崎的肾肿瘤病患者来说是一个极为重要的里程碑”。
CABOMETYX®（cabozantinib）早在2012年11月末29日就经美国FDA审批用作不可手术切除的恶性局部中期或转移性甲状腺髓样肿瘤。cabozantinib尽可能抑制多种丝氨酸巨噬细胞因子，包括RET、MET、VEGFR-1、VEGFR-2、VEGFR-3、KIT、TRKB，以上丝氨酸巨噬细胞因子在正常巨噬细胞和巨噬细胞多见于过程中均起着极为重要作用。
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