PLOS ONE：西方饮食诱导的非酒精性脂肪高血压的脂质组学和转录组学分析

非酒精连续性脂肪连续性肾脏胰脏（NAFLD）是世界上最相似的慢连续性肾脏胰脏，特别是在成年人和2M-糖尿病患者中。 NAFLD的轻微程度全域可以从良连续性脂肪变连续性到非酒精连续性脂肪连续性肾脏炎（NASH），NASH还可以发展为肾脏硬化，原发连续性肾脏细胞内胰脏（HCC）和肾脏功能肾衰竭。因此，NAFLD已成一个主要的公共卫生情况。

最近，研究工作人员适用肾脏细胞内三组学和基因表达三组学作法，解剖了雌连续性激素中与西方人饮食（WD）可借的NASH之外的肾脏细胞内标记物。

低密度脂蛋白受体有罪（Ldlr - / - ）的雌连续性激素被喂食参照或WD饮食38和46周。研究工作人员适用基因表达三组和肾脏细胞内三组学作法，欠缺的测试，用于确切主要NASH标记和基因表达三组之间的相似之处肾脏细胞内三组学一个大。

得出，WD在雌连续性Ldlr - / - 激素中可借了NASH的所有主要徽标，包括脂肪变连续性（SFA，MUFA，富含MUFA的二甲酰三酯和三甲酰），炎症（TNFα），氧化应激（Ncf2）和纤维化（Col1A）。

WD还减少了与膜解构（LpCat），细胞内凋亡和自噬（Casp1，CtsS），hedgehog（Taz）和缺口信号传导（Hey1），腺体 - 内生转化（S1004A）和胰脏症（Gpc3）之外的基因表达物。

然而，WD喂食依赖性了hedgehog依赖性蛋白（Hhip）和参与三酯分解细胞内内的核糖体（Tgh / Ces3，Ces1g）的表达，以及富含C18-22 PUFA的甲基脂的肾脏轻元素（GpCho，GpEtn， GpSer，GpIns）。 WD喂食还减少肾脏环加氧核糖体（Cox1和2）表达和促炎连续性ω6PUFA衍生的oxylipins（PGE2），以及氧化应激的肾脏细胞内一个大（8-iso-PGF2α）。 WD依赖性了修复连续性oxylipins（19,20-DiHDPA）的胰脏轻元素以及参与脂肪环氧化物细胞内内的核糖体（Cyp2C，Ephx）的表达。

因此，在雌连续性Ldlr - / - 激素中，WD可借的NASH的不同之处在于富含SFA和MUFA的肾脏中连续性和膜肾脏细胞内的大量减少，以及富含C18-22 PUFA的膜肾脏细胞内的忽视。

此外，WD减少胰脏促炎连续性oxylipins并依赖性修复连续性oxylipins的胰脏轻元素。胰脏肾脏细胞内的类M-和轻元素的这种全局发生变化可能有助于许多三组织解构和NASH轻微连续性。

原始出处：

Garcia-Jaramillo M et al. Lipidomic and transcriptomic ysis of western diet-induced nonalcoholic steatohepatitis (NASH) in female Ldlr -/- mice. PLOS ONE, 2019; doi: 10.1371/journal.pone.0214387. eCollection 2019.

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